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PP韓國韓華道達爾FB51、 PEI 基礎創新塑料 6202PVDF這種PVDF膜，靈敏度、分辨率和蛋白親和力在精細工藝下比一般的膜都要高，十分適合于低分子量蛋白的檢測。但是使用PVDF膜前，必須要先用無水甲醇預處理，transferbuffer中平衡好才能采用（PVDF膜用甲醇泡的目的是為了活化PVDF膜上面的正電基團，使它更容易跟帶負電的蛋白質結合）。通過預處理的PVDF膜在轉膜時，可采用不含甲醇的transferbuffer。而使用NC膜時，有的需求用無水甲醇處理，有的則不必，直接用transferbuffer平衡好就能了。磷酸鐵鋰電池中用溶解PVDF時效果不好。[1]PC/ABS-HAC8265G-韓國錦湖-潛水鏡、 PA46荷蘭DSM TQ261F6、 PA46荷蘭DSM EN568 GY、 PA6日本東麗CM1011G-30、 PA46荷蘭DSM TE250F6 NATURAL、 POM 美國杜邦 DE-20323、 POM 德國巴斯夫 N2640Z6、 LCP日本寶理E140i、 PP中石油化工廣州F400、PC韓國三星 GW-3130 、 PP韓國現代M1600、 PC韓國三星 SC-1220UR、 SEBS李長榮7550、 PMMA 日本旭化成 60N、 PBT深圳東麗2184G30、 PA66瑞士EMS AG-30/2 PA66美國杜邦101F、 PA6日本三菱工程1010GN2-15新型耐水解穩定PC/ABS在PCT（PressureCookerTest）測試中，在95%RH，100℃高溫高濕環境1000h后，該PC/ABS中的PC相仍然保持90%以上的分子量，未發生嚴重的水解；而合金的沖擊性能僅下降15%，相比一般PC/ABS提升30%以上的性能。另外，該系列材料為了適應儀表板薄壁化的要求，降低了材料在高剪切下的粘度，解決了過去片面提升溫度來提升材料流動性所帶來的材料熱分解的弊端。PC/ABS-HAC8265G-韓國錦湖-潛水鏡、 PP新加坡聚烯烴W531L、 ABS馬來西亞東麗884-X01、 PBT長春4730 BK、 TPV 美國埃克森美孚 111-50、 LCP日本寶理E130i VF2201、 PC/ABS 廣州LG GN-5001RFD、 PP荷蘭利安德巴塞爾X M3 T15、PBT長春4115 BK、 TPU美國路博潤S-195A、 PA66基礎創新塑料RL-4020、 POM 德國赫斯特 MT8F02、 ABS韓國巴斯夫GP-35 BK、 EVA泰國石油化工WV1055、 POM 日本旭化成 SA472、 PP韓國曉星J340X PEI 基礎創新塑料 EX08318C-NC、 TPE美國杜邦70ALDPE制造工藝低密度聚乙烯按聚合方式，劃分為高壓法和低壓法。按照反應裝置類型劃分為釜式法和管式法。以乙烯為原料，送入反應裝置，在引起劑的影響下以高壓壓縮進行聚合反應，從反應裝置出來的材料，經分離設備消除未反應的乙烯之后，經熔融擠出造粒，干燥、摻合，送去包裝。LDPE和LLDPE都具備很好的流變性或熔融流動性。LLDPE有更小的剪切敏銳性，因為它具備窄分子量分布和短支鏈。在剪切流程中（例如擠塑），LLDPE保持了較大的粘度，因此比相同熔融的LDPE難于加工。在擠塑中，LLDPE更低的剪切敏銳性使聚合物分子鏈的應力松弛更快，并且因此物理性質對吹脹比改變的敏銳性減小。PC/ABS-HAC8265G-韓國錦湖-潛水鏡、 PA66意大利蘭蒂奇A HS164 NAT、 PP韓國LG M1500、 POM 韓國工程塑料 FU2050、 PBT美國杜邦SK665 NC、 PBT美國杜邦LW9030FR NC010、 PA66美國杜邦42A NC010、 PA6德國巴斯夫8200HS BK、 LLDPE中石油化工茂名DMDB-8916-GD、 PA66瑞士EMS AZ3、 PA66美國杜邦HTN53G50HSLRHF 、 PP印度信誠H030SG、 TPU美國路博潤R198A、 PA6日本東麗CM1016G-45、 PBT杭州新光4806、 PC基礎創新塑料(西班牙) 121-111 PFA 日本大金 AP-210AS、 PA66日本杜邦ST801HS BK010PC相似，耐高溫差，360度時開始出現分解。流動性差，冷卻速度快，宜用高溫高壓成型。模具應有充裕的強度和剛度，設冷料井，流道應短，澆口尺寸取塑件壁厚的1/2-1/3為減小注塑制品產生內應力，模具溫度應限制在100-140度。成型后可采用退火處理甘油浴退火處理，160度，1-5分鐘；或采取空氣浴160度，1-4小時。退火時間取決于制品的大小和壁厚。5.聚砜在熔融情況下接近于牛頓體，相似于聚碳酸脂，起流動性對溫度比較敏銳，在310度-420度內，溫度每升高30度，流動性就增加1倍。故成型時主要通過提升溫度來改善加工流動性。